Lineage Cell Therapeutics, Inc. ha annunciato che i risultati delle analisi di imaging che dimostrano un rapido miglioramento della struttura retinica esterna dei pazienti arruolati in uno studio clinico di Fase 1/2a di RG6501 (OpRegen) (Identificatore ClinicalTrials.gov: NCT02286089), che sono stati esaminati da più revisori indipendenti, sono stati presentati al 23° CongressoEURETINA. RG6501 (OpRegan) è una sospensione di cellule epiteliali retiniche pigmentate (RPE) umane allogeniche, attualmente in fase di sviluppo per il trattamento della GA secondaria alla degenerazione maculare legata all'età (AMD). La somministrazione sottoretinica di OpRegen ha il potenziale di contrastare la perdita di cellule RPE nelle aree di lesioni GA, sostenendo la salute delle cellule retiniche e migliorando la struttura e la funzione retinica.

Viene sviluppato nell'ambito di una collaborazione esclusiva a livello mondiale tra Lineage, Roche e Genentech, un membro del Gruppo Roche, ed è attualmente in fase di valutazione in uno studio clinico di Fase 2a su pazienti con GA secondaria ad AMD (Identificatore ClinicalTrials.com: NCT05626114). Questi dati suggeriscono che le cellule RPE di OpRegen possono fornire un supporto diretto alle cellule retiniche rimanenti dei pazienti nelle aree atrofiche e che i miglioramenti della struttura retinica possono essere rilevati entro i primi tre mesi dalla singola somministrazione. 23° Congresso EURETINA Highlights: Tutti i 5 pazienti arruolati nella coorte 4, che hanno avuto un'ampia copertura della lesione GA con la bolla chirurgica contenente OpRegen in sospensione, hanno dimostrato un miglioramento della struttura retinica esterna, valutato dalla tomografia a coerenza ottica (OCT) entro i primi 3 mesi dal trattamento.

Il Dott.