La multinazionale farmaceutica Lupin Limited (Lupin) ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la sua Abbreviated New Drug Application (ANDA), Fesoterodina Fumarato Compresse a rilascio prolungato, 4 mg e 8 mg, per commercializzare un equivalente generico di Toviaz® Compresse a rilascio prolungato, 4 mg e 8 mg, di Pfizer Inc. Il prodotto sarà fabbricato nello stabilimento di Lupin a Goa, in India. Fesoterodina Fumarato Compresse a rilascio prolungato, 4 mg e 8 mg, (RLD Toviaz®) ha registrato vendite annuali stimate di 177 milioni di dollari negli Stati Uniti (IQVIA MAT settembre 2022).