Il consiglio di amministrazione di Mabpharm Limited ha annunciato che la National Medical Products Administration of China (la "NMPA") ha approvato la richiesta di sperimentazione clinica di CMAB015 per il trattamento della psoriasi e della spondilite anchilosante. CMAB015 (Secukinumab) è un candidato biosimilare del secukinumab. Si prevede che CMAB015 possa essere approvato dall'ANMP per la commercializzazione nel quarto trimestre del 2025. CMAB015 ha come obiettivo l'interleuchina 17A (IL-17A) per il trattamento della psoriasi e della spondilite anchilosante. Il secukinumab è attualmente il curatore più efficace per la psoriasi, che offre un'efficacia significativa e garantisce una condizione più stabile dopo la sospensione del farmaco rispetto ai colleghi. Dichiarazione di cautela richiesta dalla Regola 18A.05 delle Regole che regolano la quotazione dei titoli della Borsa di Hong Kong: La Società non può garantire che il Gruppo sarà
in grado di ottenere l'approvazione, sviluppare o infine commercializzare con successo CMAB015. Gli azionisti e i potenziali investitori della Società sono invitati a prestare la dovuta attenzione quando trattano le azioni della Società.