MediWound Ltd. ha annunciato la pubblicazione di un articolo sottoposto a revisione paritaria, intitolato "An Open-label, Proof of Concept Study, Assessing the Effects of Bromelain-Based Enzymatic Debridement on Biofilm and Microbial Loads in Patients with Venous Leg and Diabetic Foot Ulcers" (Uno studio di prova del concetto, in aperto, che valuta gli effetti della detersione enzimatica a base di bromelina sul biofilm e sulle cariche microbiche nei pazienti con ulcere venose delle gambe e del piede diabetico) nel numero di dicembre 2023 del WOUNDS Journal. L'articolo evidenzia i risultati di uno studio di Fase II, che ha esplorato il meccanismo d'azione di EscharEx, un nuovo agente di sbrigliamento enzimatico a base di bromelina, in 12 pazienti con ulcere venose delle gambe (VLU) o ulcere del piede diabetico (DFU). I risultati mostrano che EscharEx non solo sbriglia efficacemente le ferite, ma riduce anche il biofilm e la carica batterica sia nelle VLU che nelle DFU.

Risultati chiave: Il 70% dei pazienti (7/10) che hanno completato lo studio ha ottenuto uno sbrigliamento completo in un tempo mediano di 5,5 giorni. Al termine del periodo di follow-up di 2 settimane, è stata ottenuta una riduzione media del 35% delle dimensioni della ferita. Insieme ai risultati dei precedenti studi di Fase II, questo studio approfondisce la comprensione degli effetti di EscharEx.

Dimostra la sua efficacia non solo nello sbrigliamento enzimatico e nella promozione del tessuto di granulazione, ma potenzialmente anche nella riduzione del biofilm e della carica batterica. Specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di soluzioni che cercano di sostituire gli standard di cura esistenti, l'Azienda si impegna a fornire farmaci biologici rapidi ed efficaci che migliorino l'esperienza e i risultati dei pazienti, riducendo al contempo i costi e gli interventi chirurgici non necessari. Il primo farmaco di MediWound, NexoBrid®?, è un biologico orfano approvato dalla FDA per la rimozione dell'escara nelle ustioni gravi, che può sostituire gli interventi chirurgici e ridurre al minimo i costi e le complicazioni associate.

Utilizzando la stessa tecnologia di base della piattaforma enzimatica bioterapeutica, MediWound ha sviluppato una solida pipeline di ricerca e sviluppo, tra cui il farmaco principale dell'azienda in fase di sviluppo, EscharEx®? EscharEx è un farmaco biologico pronto per la Fase III per lo sbrigliamento delle ferite croniche, con vantaggi significativi rispetto al farmaco monopolista da 300 milioni di dollari e l'opportunità di espandere il mercato. La pipeline di MediWound comprende anche MW005, una terapia topica per il trattamento del carcinoma basocellulare che ha dimostrato risultati positivi in uno studio di Fase I/II recentemente completato.