MediWound Ltd. ha annunciato i risultati delle analisi di confronto testa a testa di EscharEx, la principale risorsa dell'Azienda in fase di sviluppo per le ferite croniche, con l'unguento alla collagenasi SANTYL, approvato dalla FDA per lo sbrigliamento delle ulcere cutanee croniche. SANTYL è attualmente il prodotto leader di mercato per lo sbrigliamento enzimatico, con oltre 360 milioni di dollari di vendite annuali stimate negli Stati Uniti. I risultati dello studio di Fase II (ChronEx), precedentemente divulgato, che ha valutato la sicurezza e l'efficacia di EscharEx, hanno dimostrato la superiorità di EscahrEx rispetto a un veicolo gel (placebo) e a un gel di SANTYL.

un veicolo gel (placebo) e lo standard di cura non chirurgico (NSSOC), nell'ottenere lo sbrigliamento completo del tessuto non vitale e la promozione del tessuto di granulazione (tessuto sano e altamente vascolarizzato). Le analisi secondarie annunciate hanno valutato l'incidenza e il tempo di sbrigliamento completo, granulazione completa e chiusura della ferita nei pazienti trattati con EscharEx (n=46) rispetto a un sottogruppo di pazienti trattati con SANTYL (n=8).