Il 17 maggio 2023, Mind Medicine (MindMed) Inc. ha annunciato che la Società ha arruolato più del 50% dei pazienti nel suo studio clinico di Fase 2b che valuta MM-120 (lisergide D-tartrato) per il disturbo d'ansia generalizzato (GAD). In conformità all'Istruzione Generale B.2. del Modulo 8-K, le informazioni contenute nel presente Elemento 7.01 e nell'Allegato 99.1 non saranno considerate depositate ai fini della Sezione 18 del Securities Exchange Act del 1934, come modificato (l'Exchange Act), o altrimenti soggette alla responsabilità di tale sezione, né saranno considerate incorporate per riferimento in qualsiasi deposito della Società ai sensi del Securities Act del 1933, come modificato, o dell'Exchange Act, sia effettuato prima che dopo la data del presente documento, a prescindere da qualsiasi linguaggio di incorporazione in tale deposito, ad eccezione di quanto espressamente indicato con riferimento specifico in tale deposito. Come comunicato nel Comunicato Stampa, lo studio di Fase 2b nei pazienti con diagnosi di GAD è uno studio multicentrico, parallelo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e con ottimizzazione della dose.

Lo studio prevede di arruolare fino a 200 partecipanti che saranno randomizzati a ricevere una singola somministrazione di 25 g, 50 g, 100 g o 200 g di MM-120 o placebo.