Mind Medicine (MindMed) Inc. ha annunciato di aver completato l'arruolamento e il dosaggio nello Studio MMED008, lo studio di Fase 2b dell'Azienda che valuta MM-120 (lisergide D-tartrato) per il trattamento del GAD. Lo studio MMED008 è uno studio multicentrico, parallelo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e con ottimizzazione della dose. Lo studio ha arruolato 198 partecipanti che sono stati randomizzati a ricevere una singola somministrazione di 25 ug, 50 ug, 100 ug o 200 ug di MM-120, o placebo.

L'obiettivo primario dello studio è determinare la relazione dose-risposta di quattro dosi di MM-120 rispetto al placebo, misurata dalla variazione della Scala di Valutazione dell'Ansia di Hamilton (HAM-A) dal basale alla quarta settimana. Gli obiettivi secondari chiave, misurati fino a 12 settimane dopo la singola somministrazione, comprendono le valutazioni dei sintomi dell'ansia, la sicurezza e la tollerabilità, oltre ad altre misure di efficacia e di qualità della vita.