Numinus Wellness Inc. si congratula con Mind Medicine per i dati positivi generati dalla sperimentazione clinica di Fase 2b di MM120 (lisergide d-tartrato) per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. Lo studio ha dimostrato che quattro settimane dopo una singola dose di 100 microgrammi di MM120, il 48% dei partecipanti ha raggiunto la remissione e non ha più mostrato un'ansia clinicamente significativa, e il 65% ha mostrato un miglioramento clinicamente significativo. Sulla base dei dati clinici iniziali dello studio di Fase 2b e della significativa necessità medica non soddisfatta nel trattamento del GAD, la Food & Drug Administration statunitense ha designato MM120 per il GAD come terapia innovativa.

La ricerca è stata condotta in 20 siti di sperimentazione clinica con 198 partecipanti. La clinica di ricerca Cedar Clinical Research di Numinus, Draper, nello Utah, è stata tra i siti che hanno registrato il maggior numero di arruolamenti per lo studio, con la partecipazione anche della clinica di Murray, nello Utah. Il Dr. Reid Robison, Chief Clinical Officer di Numinus e il Dr. Paul Thielking, Chief Science Officer, sono stati gli investigatori principali.