MyMD Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato un aggiornamento sul dosaggio del suo studio clinico di Fase 2, interamente finanziato, del candidato farmaco principale MYMD-1®, un inibitore del TNF-alfa di nuova generazione disponibile per via orale, come terapia per l'infiammazione cronica associata a sarcopenia e fragilità. Ad oggi, la sperimentazione ha completato il dosaggio della seconda coorte di pazienti. Il Comitato di Revisione della Sicurezza ha confermato l'assenza di problemi di sicurezza o tossicità e ha votato all'unanimità l'escalation alla dose superiore e l'inizio dell'arruolamento della coorte successiva.

Lo studio multicentrico di Fase 2, in doppio cieco, controllato con placebo e randomizzato (NCT05283486) è attualmente in corso per studiare l'efficacia, la tollerabilità e la farmacocinetica di MYMD-1 nel trattamento dell'infiammazione cronica associata a sarcopenia/fragilità in partecipanti di età pari o superiore a 65 anni.