Nanexa AB ha annunciato che la domanda di sperimentazione clinica per lo studio di Fase I di NEX-22 in pazienti con diabete di tipo 2 è stata ricevuta e convalidata dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA).
Nanexa AB annuncia che la domanda di sperimentazione clinica per lo studio di fase I di NEX-22 è stata valutata dall'EMA
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