NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato dati preclinici che indicano che DA-1726, un nuovo agonista doppio analogo dell'ossitomodulina (OXM) che funziona come recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP1R) e recettore del glucagone (GCGR), ha dimostrato una superiorità nella perdita di peso, nel mantenimento della massa corporea magra e negli effetti di riduzione dei lipidi rispetto alla survodutide, in modelli preclinici. DA-1726 è attualmente in fase 1 di sperimentazione clinica. Questo studio si concentra sugli effetti farmacologici di questo nuovo analogo dell'ossitomodulina, che si è dimostrato efficace nel migliorare i profili lipidici e nel ridurre il peso nei modelli di roditori.

In un modello di topo obeso, DA-1726 ha mostrato una perdita di peso superiore rispetto a survodutide (-24,7%, -18,2%; In uno studio precedente, DA-172 ha mostrato una differenza nel migliorare i livelli lipidici, nonostante una perdita di peso simile a quella di tirzepatide. Pertanto, l'effetto diretto di regolazione lipidica di DA-1726 è stato valutato in un modello di ratto ipercolesterolemico rispetto alla tirzepatide. Di conseguenza, DA-1726 è stato più efficace della tirzepatide nel sopprimere l'innalzamento del T-CHO (-33,5%, -25,5% rispetto al controllo; P

P DA-1726 è un nuovo analogo dell'ossitomodulina (OXM) che funziona come doppio agonista GLP1R/GCGR per il trattamento dell'obesità e della steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH), da somministrare una volta alla settimana per via sottocutanea. DA-1726 agisce come un doppio agonista dei recettori GLP-1 (GLP1R) e dei recettori del glucagone (GCGR), portando alla perdita di peso attraverso la riduzione dell'appetito e l'aumento del dispendio energetico. DA-1726 ha un meccanismo ben compreso e, in modelli preclinici di topi, ha determinato una migliore perdita di peso rispetto a semaglutide e cotadutide (un altro analogo di OXM).

Inoltre, nei modelli pre-clinici di topi, DA-1726 ha provocato una riduzione del peso simile, pur consumando più cibo, rispetto a tirzepatide e survodutide, preservando anche la massa magra e dimostrando effetti di riduzione dei lipidi rispetto a survodutide.