Neurocrine Biosciences, Inc. annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio clinico di Fase 2 che valuta NBI-1070770 negli adulti con Disturbo Depressivo Maggiore
03 aprile 2024 alle 14:30
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Neurocrine Biosciences, Inc. ha annunciato che il primo paziente è stato randomizzato per lo studio clinico di Fase 2 che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del composto sperimentale NBI-1070770 negli adulti con disturbo depressivo maggiore. NBI-1070770 è un modulatore allosterico negativo (NAM) nuovo, selettivo e attivo per via orale del recettore N-metil-D-aspartato (NMDA NR2B) contenente la subunità NR2B. Lo studio di Fase 2 di NBI-1070770, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, arruolerà circa 72 adulti e sarà condotto in centri in tutti gli Stati Uniti.
Lo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia di NBI-1070770 nei soggetti con disturbo depressivo maggiore rispetto al placebo, per migliorare i sintomi della depressione misurati dalla Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale. Neurocrine Biosciences ha acquisito i diritti per sviluppare e commercializzare NBI-1070770 da Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
Neurocrine Biosciences, Inc. è un'azienda biofarmaceutica focalizzata sulle neuroscienze. L'azienda è impegnata nella scoperta e nello sviluppo di trattamenti per i pazienti con disturbi neurologici, neuroendocrini e neuropsichiatrici poco trattati. Il suo portafoglio diversificato comprende i trattamenti approvati dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per la discinesia tardiva, la corea associata alla malattia di Huntington, l'endometriosi e i fibromi uterini, oltre a una robusta pipeline, che comprende diversi composti in fase di sviluppo clinico medio-ultimo nelle sue aree terapeutiche principali. I suoi prodotti commerciali comprendono INGREZZA, ALKINDI, EFMODY, Orilissa e Oriahnn. INGREZZA è commercializzato come DYSVAL (valbenazina) in Giappone e REMLEAS (valbenazina) in altri mercati asiatici selezionati, dove Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation mantiene i diritti di commercializzazione. ALKINDI è commercializzato come ALKINDI SPRINKLE (idrocortisone) negli Stati Uniti, dove Eton Pharmaceuticals, Inc. mantiene i diritti di commercializzazione.
Neurocrine Biosciences, Inc. annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio clinico di Fase 2 che valuta NBI-1070770 negli adulti con Disturbo Depressivo Maggiore
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