Neurocrine Biosciences annuncia l'inizio dello studio clinico di Fase 1 che valuta gli effetti di NBI-1065890, un inibitore VMAT2 di seconda generazione, in adulti sani
28 marzo 2024 alle 13:30
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Neurocrine Biosciences, Inc. ha annunciato l'inizio dello studio clinico di Fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del composto sperimentale NBI-1065890 in partecipanti adulti sani. NBI-1065890 è un inibitore sperimentale, orale, selettivo del trasportatore vescicolare di monoammina-2 (VMAT2) per il potenziale trattamento di alcune condizioni neurologiche e neuropsichiatriche. Gli inibitori di piccole molecole VMAT2 sono stati convalidati clinicamente come trattamenti efficaci per i disturbi del movimento ipercinetico, svolgendo un ruolo importante nell'immagazzinamento e nel rilascio presinaptico di dopamina.
Neurocrine ha sviluppato con successo e ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti nel 2017 per la valbenazina, un inibitore selettivo di VMAT2, da utilizzare come primo farmaco mai sviluppato per il trattamento della discinesia tardiva. Nel 2023, l'azienda ha ricevuto l'approvazione della FDA per la valbenazina come trattamento della corea associata alla malattia di Huntington.
Neurocrine Biosciences, Inc. è un'azienda biofarmaceutica focalizzata sulle neuroscienze. L'azienda è impegnata nella scoperta e nello sviluppo di trattamenti per i pazienti con disturbi neurologici, neuroendocrini e neuropsichiatrici poco trattati. Il suo portafoglio diversificato comprende i trattamenti approvati dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per la discinesia tardiva, la corea associata alla malattia di Huntington, l'endometriosi e i fibromi uterini, oltre a una robusta pipeline, che comprende diversi composti in fase di sviluppo clinico medio-ultimo nelle sue aree terapeutiche principali. I suoi prodotti commerciali comprendono INGREZZA, ALKINDI, EFMODY, Orilissa e Oriahnn. INGREZZA è commercializzato come DYSVAL (valbenazina) in Giappone e REMLEAS (valbenazina) in altri mercati asiatici selezionati, dove Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation mantiene i diritti di commercializzazione. ALKINDI è commercializzato come ALKINDI SPRINKLE (idrocortisone) negli Stati Uniti, dove Eton Pharmaceuticals, Inc. mantiene i diritti di commercializzazione.
Neurocrine Biosciences annuncia l'inizio dello studio clinico di Fase 1 che valuta gli effetti di NBI-1065890, un inibitore VMAT2 di seconda generazione, in adulti sani