Lo staff della Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha segnalato mercoledì un "notevole squilibrio" nell'incidenza di bassi livelli di zucchero nel sangue nei pazienti con diabete di tipo 1 trattati con l'insulina settimanale a lunga durata d'azione del produttore danese Novo Nordisk.

Un gruppo di consulenti indipendenti della FDA si riunirà venerdì per esaminare e discutere la sicurezza e l'efficacia dell'insulina di Novo, icodec, un'iniezione sotto la pelle. (Relazioni di Mariam Sunny e Sriparna Roy a Bengaluru; Redazione di Tasim Zahid e Shilpi Majumdar)