Ocumension Therapeutics ha annunciato che lo studio clinico di fase II di OT-202 (inibitore della tirosin-chinasi), un nuovo farmaco di prima classe sviluppato in proprio dall'Azienda per il trattamento dell'occhio secco, ha completato con successo lo sblocco con la raccolta di tutti i dati relativi, il che indica che OT-202 ha raggiunto l'endpoint clinico primario dello studio clinico di fase II, ossia che il gruppo che ha ricevuto il trattamento con il farmaco ha mostrato un miglioramento maggiore nei punteggi di colorazione corneale rispetto al basale rispetto al gruppo placebo entro il 56° giorno. Il farmaco ha anche dimostrato risultati positivi in termini di sicurezza ed efficacia. La Società prevede di lanciare la sperimentazione clinica di fase III di OT-202 nel prossimo futuro.

OT-202 (inibitore della tiroina chinasi) è un nuovo farmaco di prima classe sviluppato in proprio dall'azienda per il trattamento della secchezza oculare da moderata a grave. Il meccanismo d'azione di OT-202 è che l'inibitore duale della tirosin-chinasi della milza (Syk) e del recettore-2 del fattore di crescita endoteliale vascolare ottiene un effetto sinergico nel trattamento delle malattie dell'occhio secco e inibisce la risposta infiammatoria. OT-202 ha dimostrato un buon profilo di sicurezza e tollerabilità in soggetti adulti sani nello studio clinico di fase I, completato con successo nel febbraio 2023.

Lo studio clinico di fase II di OT -202, lanciato nel febbraio 2023 e progettato per essere uno studio clinico randomizzato, in doppia maschera, controllato con placebo sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco, ha completato l'arruolamento di un totale di 213 pazienti per lo studio clinico di fase II in Cina nel novembre 2023.