Ocumension Therapeutics ha annunciato che OT-703 (ILUVIEN, impianto intravitreale di fluocinolone), un impianto intravitreale iniettabile e non biodegradabile di fluocinolone acetato per il trattamento dell'edema maculare diabetico (DME), ha recentemente ottenuto l'approvazione del Pharmacy and Poisons Board di Hong Kong per la sua registrazione come prodotto farmaceutico a Hong Kong, in conformità con la Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138 delle Leggi di Hong Kong) (il finanziamento Pharmacy and Poisons Ord). Una volta ottenuta la registrazione come prodotto farmaceutico, OT-703 può essere venduto, offerto in vendita, distribuito e posseduto a Hong Kong ai fini della Pharmacy and PoisonsOrdinance.

OT-703, ossia l'impianto intravitreale di fluocinolone acetonide da 190 microgrammi in applicatore (0,19 mg), è un impianto intravitreale iniettabile, non biodegradabile, di fluocinolone acetato e viene utilizzato per il trattamento della DME attraverso la somministrazione di una microdose continua del corticosteroide non proprietario fluocinolone ac princetonide (FAc) nell'occhio, fino a 36 mesi. Ha ricevuto l'approvazione normativa dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e viene commercializzato con il nome commerciale "ILUVIEN". Si tratta dell'unico impianto intraoculare di corticosteroidi approvato dalla FDA per il trattamento della DME con un periodo di rilascio prolungato di tre anni.

Nell'aprile 2021, la Società e Alimera Sciences Inc. (Alimera) hanno stipulato un accordo di licenza esclusiva, in base al quale la Società ha ottenuto da Alimera i diritti esclusivi di licenza in relazione allo sviluppo e alla commercializzazione di ILUVIEN nella Grande Cina, nella Corea del Sud e in 11 Paesi del Sud-Est asiatico.