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11/04	Ocuphire Pharma arruola il primo paziente nella sperimentazione di fase 3 del trattamento dell'acuità visiva	MT
11/04	Ocuphire Pharma, Inc. annuncia un accordo di licenza globale con Viatris Inc.	CI

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Ocuphire Pharma arruola il primo paziente nella sperimentazione di fase 3 del trattamento dell'acuità visiva	11/04	MT
Ocuphire Pharma, Inc. annuncia un accordo di licenza globale con Viatris Inc.	11/04	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annuncia l'arruolamento del primo soggetto nello studio di registrazione di Fase 3 LYNX-2	11/04	CI
Ocuphire Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	08/03	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annuncia la presentazione dei dati clinici del suo studio ZETA-1 su una scala a livello di persona che valuta APX3330 nella retinopatia diabetica	05/02	CI
Ocuphire Pharma, Inc. Riceve l'accordo della FDA nell'ambito della Valutazione di Protocollo Speciale per la sperimentazione di Fase 3 LYNX-2 della soluzione oftalmica di fentolamina per il trattamento della diminuzione dell'acuità visiva in condizioni di luce fioca (mesopica)	04/01	CI
Ocuphire Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023	13/11	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annuncia il successo dell'incontro di fine fase 2 con la FDA per APX3330 orale nella retinopatia diabetica	02/11	CI
Viatris Inc. e Ocuphire Pharma, Inc. annunciano l'approvazione da parte dell'Fda di Ryzumvl? (soluzione oftalmica di fentolamina) 0,75% in gocce oculari per il trattamento della midriasi indotta farmacologicamente da agenti agonisti adrenergici (ad esempio, tropicamide).	27/09/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023	11/08/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. presenterà al meeting annuale della Società Americana degli Specialisti della Retina e all'OIS Retina Innovation Summit	26/07/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. presenta i dati clinici di APX3330 ZETA-1 nella sessione Late-Breaker alla Conferenza Annuale dell'American Diabetes Association	27/06/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	15/05/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022	30/03/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2022	30/03/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annuncia l'accettazione da parte della FDA della domanda di registrazione di un nuovo farmaco e la data PDUFA del 28 settembre 2023 per Nyxol Gocce Oculari per l'inversione della midriasi	13/02/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annuncia i risultati principali della sperimentazione di fase 2 ZETA-1 di APX3330 per via orale nella retinopatia diabetica e i piani per l'incontro di fine fase 2 con la FDA	25/01/23	CI
Ocuphire Pharma annuncia l'arruolamento del primo paziente nello studio pivotale di fase 3 Vega-2 di Nyxol® nella presbiopia.	09/01/23	CI
Ocuphire Pharma presenta alla FDA la domanda di registrazione di un nuovo farmaco per Nyxol, per il trattamento della midriasi indotta da farmaci.	06/12/22	MT
Ocuphire Pharma, Inc. annuncia la presentazione alla FDA della domanda di registrazione di un nuovo farmaco per le gocce oculari Nyxol per l'inversione della midriasi	06/12/22	CI

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