OliX Pharmaceuticals Inc. ha annunciato la presentazione di una domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco alla Food and Drug Administration statunitense per valutare la sicurezza e la tollerabilità di OLX10212 per il trattamento della degenerazione maculare senile avanzata. L'obiettivo di questo studio di Fase 1 è quello di determinare la sicurezza e la tollerabilità di OLX10212 in pazienti con AMD avanzata in più siti negli Stati Uniti.L'AMD è la causa più comune di cecità nel mondo industrializzato, che colpisce più di 170 milioni di persone in tutto il mondo. L'AMD si presenta in due forme, l'atrofia geografica e l'AMD neovascolare.

Sebbene esistano trattamenti per molti pazienti con AMD neovascolare, un numero sostanziale di pazienti rimane insufficientemente trattato, e ad oggi non esiste un farmaco approvato dalla FDA per la GA. Pertanto, lo sviluppo di trattamenti nuovi e sicuri per l'AMD rappresenta un'importante esigenza medica insoddisfatta che OliX affronta con lo sviluppo di OLX10212 per entrambe le indicazioni. Secondo GlobalData, il mercato globale per il trattamento dell'AMD dovrebbe crescere da 11,7 miliardi di dollari nel 2022 a 18,7 miliardi di dollari nel 2028.