Oncolys BioPharma Inc. ha annunciato di aver ricevuto da Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), licenziatario di OBP-601 (censavudina, TPN-101), la comunicazione che il primo paziente è stato arruolato nello studio di Fase IIa, in aperto, su pazienti con la Sindrome di Aicardi-Goutieres (AGS). Lo studio sarà condotto in più centri in Europa. Inoltre, Transposon ha completato l'arruolamento in uno studio di Fase IIa, in doppio cieco, controllato con placebo, di TPN-101 in pazienti con Paralisi Supranucleare Progressiva (PSP) e ha completato l'arruolamento in uno studio di Fase II a, in doppio cieco, controllato con placebo, di TPN- 101 in pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e/o Demenza Frontotemporale (FTD) che presentano la mutazione di espansione della ripetizione C9ORF72.

Il programma di sviluppo di OBP-601 è progettato per stabilire una prova di concetto per il trattamento delle malattie neurodegenerative con evidenza di coinvolgimento della trascrittasi inversa LINE-1.