OncotelicTherapeutics, Inc. ha annunciato la formazione di una Joint Venture con Dragon Overseas Capital Limited. Oncotelic riceverà fino a 50 milioni di dollari dalla vendita del voucher RPD in seguito all'approvazione della commercializzazione di OT-101 per il DIPG; Dragon Overseas ha accettato di investire contanti e altre attività per un valore di circa 27 milioni di dollari.6 milioni di dollari per il 55% di proprietà della JV; Oncotelic ha concesso la licenza di OT-101 alla JV per il 45% di proprietà della JV; la Joint Venture avrà sede a Hong Kong; l'attenzione iniziale si concentrerà sull'ulteriore sviluppo e commercializzazione di OT-101, anche per il DIPG e per i tumori del pancreas e il glioblastoma. OT-101 ha completato sette studi clinici, tra cui uno studio di fase 2 nel COVID e due studi di fase 2 nel cancro al cervello e contro il cancro al pancreas.

Ha ottenuto la designazione pediatrica per una rara forma di cancro cerebrale pediatrico nota come DIPG. Ci sono circa 200-300 nuovi casi di DIPG ogni anno negli Stati Uniti. Il DIPG si verifica più spesso nei bambini di età compresa tra i 5 e i 10 anni.

Le opzioni terapeutiche sono limitate e la chirurgia è controindicata. La maggior parte dei bambini non sopravvive più di 2 anni dopo la diagnosi. Attualmente, il trattamento principale per il DIPG è la radioterapia.

Sebbene la radioterapia migliori temporaneamente i sintomi nella maggior parte dei pazienti, non è una cura. I servizi di cure palliative o di qualità della vita aiutano i pazienti e le famiglie a gestire il dolore e altri sintomi, a promuovere la qualità della vita e a prendere decisioni difficili, tra cui le scelte terapeutiche e le cure di fine vita. Quando COVID-19 è emerso in Cina, nel febbraio 2020 Oncotelic e GMP hanno stipulato un accordo di ricerca e servizi per sviluppare e testare i terapici antisenso COVID-19.

Nel marzo 2020, Oncotelic ha comunicato l'attività antivirale di OT-101. L'attività antivirale di OT-101, in un test antivirale in vitro eseguito da un laboratorio indipendente, OT-101 ha una concentrazione efficace al 50% (EC50) di 7,6 µg/mL e non è tossico alla dose elevata di 1000 µg/mL, dando un valore di indice di sicurezza (SI) di >130, che è considerato altamente attivo e alla pari o superiore a Remdesivir - un farmaco di Gilead. A differenza di Remdesivir, OT-101 non mira solo alla replicazione del virus, ma anche alla polmonite e alla fibrosi indotte dal virus.

La sperimentazione di Fase 2 è stata completata per OT-101 in Sud America. Si trattava di uno studio di Fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di OT-101 in pazienti adulti ricoverati con SARS-CoV-2 positiva e polmonite. Come riferito nel novembre 2021, i dati principali sono stati positivi per quanto riguarda la sicurezza e l'efficacia.