Pardes Biosciences, Inc. ha annunciato che la sua domanda per un nuovo farmaco sperimentale per PBI-0451 è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. PB-0451 è attualmente in fase di valutazione in uno studio di Fase 1 controllato con placebo, in cieco, randomizzato, con aumento della dose in volontari sani in Nuova Zelanda, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PBI-0451 dopo dosi ascendenti singole e multiple. Pardes prevede di riferire i dati di questo studio in corso in una conferenza scientifica nel corso di questo trimestre. PBI-0451 è un inibitore antivirale ad azione diretta (DAA) biodisponibile per via orale della proteasi principale (Mpro), una proteina essenziale richiesta per la replicazione dei coronavirus, compreso il nuovo SARS-CoV-2 che causa la COVID-19. Questa proteasi è molto simile in tutti i coronavirus, comprese le varianti note ed emergenti di coronavirus. PBI-0451 viene sviluppato per il trattamento e la prevenzione dell'infezione da SARS-CoV-2 e delle malattie associate. PBI-0451 è attualmente in uno studio di fase 1 controllato con placebo, in cieco, randomizzato, a dosi crescenti in volontari sani in Nuova Zelanda per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PBI-0451 dopo dosi ascendenti singole e multiple.