Pasithea Therapeutics Corp. ha annunciato che la prima coorte di 3 pazienti ha iniziato il dosaggio. PAS-004 è in fase di valutazione in uno studio clinico multicentrico di Fase 1 in aperto (NCT06299839) in pazienti con tumori solidi avanzati guidati dalla via MAPK con una mutazione RAS, NF1 o RAF documentata o in pazienti che hanno fallito l'inibizione BRAF/MEK.

PAS-004 è il primo inibitore macrociclico di MEK a entrare negli studi clinici sull'uomo, con un'attesa emivita prolungata che potrebbe garantire tassi di compliance migliori, oltre a una maggiore efficacia nella NF1. I macrocicli sono noti per presentare un legame più forte, una migliore solubilità e un'emivita più lunga, con una maggiore selettività e un minore effetto fuori bersaglio rispetto alle piccole molecole acicliche.