Passage Bio, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
07 agosto 2023 alle 13:18
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Passage Bio, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 23,86 milioni di dollari rispetto ai 39,54 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,44 dollari USA rispetto ai 0,73 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,44 dollari USA rispetto ai 0,73 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, la perdita netta è stata di 58,19 milioni di dollari rispetto agli 82,35 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,06 dollari USA rispetto a 1,52 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,06 dollari USA rispetto a 1,52 dollari USA di un anno fa.
Passage Bio, Inc. è un'azienda di farmaci genetici in fase clinica, focalizzata sul miglioramento della vita dei pazienti con malattie neurodegenerative. Il suo prodotto clinico candidato, PBFT02, cerca di aumentare i livelli di progranulina per ripristinare la funzione lisosomiale e rallentare la progressione della malattia in diverse patologie neurodegenerative. PBFT02 utilizza un capside di virus adeno-associato per veicolare un gene funzionale della granulina, o GRN, che codifica la progranulina nel cervello attraverso la somministrazione intra cisterna magna. L'indicazione principale per PBFT02 è la demenza frontotemporale, o FTD, causata da carenza di progranulina, o FTD-GRN. I suoi programmi di sviluppo comprendono PBFT02 per il trattamento della FTD-GRN, PBFT02 per il trattamento della FTD-C9orf72 e della sclerosi laterale amiotrofica e PBFT02 per il trattamento della malattia di Alzheimer. I suoi candidati prodotti clinici includono PBGM01, PBKR03 e PBML04. Ha un programma di ricerca preclinica senza nome che esplora diversi potenziali bersagli terapeutici per la malattia di Huntington.