Antisense Therapeutics Limited ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dell'autorità regolatoria e del comitato etico per condurre la sperimentazione di Fase IIb, in doppio cieco e controllata con placebo, di ATL1102 in ragazzi non deambulanti affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD) nel Regno Unito (UK). Dopo queste approvazioni, si prevede di finalizzare i contratti necessari per l'avvio dei siti di sperimentazione, previsto nel terzo trimestre dell'anno in corso 2023.