Antisense Therapeutics Limited ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dell'autorità regolatoria e del comitato etico per condurre la sperimentazione di Fase IIb, in doppio cieco e controllata con placebo, di ATL1102 in ragazzi non deambulanti affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD) nel Regno Unito (UK). Dopo queste approvazioni, si prevede di finalizzare i contratti necessari per l'avvio dei siti di sperimentazione, previsto nel terzo trimestre dell'anno in corso 2023.
Antisense Therapeutics Limited riceve l'approvazione dell'MHRA per la sperimentazione clinica di Fase IIb di ATL1102 nella DMD nel Regno Unito
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