Petros Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato di aver ricevuto un feedback positivo dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti, in seguito alla revisione informale da parte della FDA della componente tecnologica di Petros per l'auto-selezione, mentre l'Azienda cerca di ottenere lo status di OTC per STENDRA. L'Agenzia ha riconosciuto che la tecnologia ha affrontato alcune delle sue preoccupazioni relative alla classe degli inibitori della PDE5 in quel contesto, in particolare per quanto riguarda i pazienti che fanno uso di nitrati. Durante il recente incontro di tipo C tra Petros e la FDA, l'Agenzia si è anche allineata con l'Azienda in termini di presentazione per il 2H 2024 e di revisione del suo studio pivotale a due bracci di autoselezione, attualmente in corso.

Inoltre, l'Azienda ha ricevuto indicazioni dalla FDA sul suo prossimo studio incentrato sulla tecnologia, l'Application Comprehension Study, che sarà annunciato successivamente, dopo il completamento di ulteriori fasi.