Pfizer Inc. ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha accettato per la revisione prioritaria una richiesta di licenza biologica supplementare (sBLA) per il suo candidato vaccino coniugato pneumococcico 20-valente (20vPnC) per la prevenzione della malattia pneumococcica invasiva (IPD) causata dai 20 sierotipi di Streptococcus pneumoniae (pneumococco) contenuti nel vaccino nei neonati e nei bambini da 6 settimane a 17 anni di età, e per la prevenzione dell'otite media causata da sette dei 20 sierotipi di Streptococcus pneumoniae contenuti nel vaccino. La designazione di Priority Review da parte dell'FDA riduce di quattro mesi il periodo di revisione standard dell'sBLA. La data limite del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) per la decisione dell'FDA sulla domanda di vaccino 20vPnC è prevista per aprile 2023.