L'FDA ha dichiarato di aver ricevuto segnalazioni di persone che hanno avuto problemi termici come incendi, fumo, ustioni e altri segni di surriscaldamento durante l'uso delle macchine DreamStation 2 CPAP di Philips.
L'agenzia ha detto che le segnalazioni indicano che i problemi possono essere correlati a un malfunzionamento elettrico o meccanico delle macchine.
Philips, con sede ad Amsterdam, è alle prese con le conseguenze del richiamo globale, nel giugno 2021, di milioni di respiratori utilizzati per il trattamento dell'apnea del sonno, a causa del timore che la schiuma utilizzata nelle macchine potesse diventare tossica. (Servizio di Christy Santhosh a Bengaluru; Editing di Shailesh Kuber)