La Food and Drug Administration statunitense ha dichiarato martedì che sta mettendo in guardia i pazienti da un problema di sicurezza legato alle macchine dell'azienda olandese di tecnologia sanitaria Philips, utilizzate per il trattamento dell'apnea ostruttiva del sonno.

L'FDA ha dichiarato di aver ricevuto segnalazioni di persone che hanno avuto problemi termici come incendi, fumo, ustioni e altri segni di surriscaldamento durante l'uso delle macchine DreamStation 2 CPAP di Philips.

L'agenzia ha detto che le segnalazioni indicano che i problemi possono essere correlati a un malfunzionamento elettrico o meccanico delle macchine.

Philips, con sede ad Amsterdam, è alle prese con le conseguenze del richiamo globale, nel giugno 2021, di milioni di respiratori utilizzati per il trattamento dell'apnea del sonno, a causa del timore che la schiuma utilizzata nelle macchine potesse diventare tossica. (Servizio di Christy Santhosh a Bengaluru; Editing di Shailesh Kuber)