Phio Pharmaceuticals Corp. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 1b di PH-762, un composto INTASYL che riduce l'espressione di PD-1, una proteina che inibisce la capacità delle cellule T di uccidere le cellule tumorali.

Questo studio clinico è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'uso neoadiuvante di PH-762 iniettato per via intratumorale, valutare la risposta tumorale e determinare la dose o l'intervallo di dosi per lo studio continuo di PH-762 nei pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose, melanoma o carcinoma a cellule di Merkel. Lo studio di Fase 1b è uno studio non comparativo della monoterapia neoadiuvante con PH-762 in pazienti adulti con carcinoma cutaneo a cellule squamose, melanoma o carcinoma a cellule di Merkel. Il trattamento di studio consiste in quattro iniezioni intratumorali di PH-762 a intervalli settimanali all'interno di una singola lesione tumorale.

L'asportazione del tumore avviene circa due settimane dopo la quarta dose intratumorale di PH-762. Dosi crescenti di PH-762 saranno testate in coorti separate. Lo studio clinico prevede di arruolare fino a 30 pazienti e sarà condotto in 4-6 centri negli Stati Uniti.