Pieris Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che il 28 giugno 2024, Les Laboratoires Servier e l'Institut de Recherches Internationales Servier (collettivamente, Servier), hanno fornito a Pieris Pharmaceuticals, Inc. un avviso scritto di risoluzione dell'Accordo di Licenza e Collaborazione tra Servier, la società e Pieris Pharmaceuticals GmbH, datato 4 gennaio 2017 e successivamente modificato (l'Accordo di Collaborazione). Ai sensi della Sezione 7.1 dell'Accordo di Licenza della Tecnologia della Piattaforma Anticalin® Non-Esclusiva, tra Servier, la Società e Pieris Pharmaceuticals GmbH, datato 4 gennaio 2017 (l'Accordo di Licenza Non-Esclusiva), l'Accordo di Licenza Non-Esclusiva termina con la risoluzione dell'Accordo di Collaborazione. L'Accordo di Collaborazione e l'Accordo di Licenza Non Esclusiva (collettivamente, gli Accordi) termineranno a partire dal 27 dicembre 2024, o 180 giorni dalla data in cui Servier ha notificato alla società la sua intenzione di terminare gli Accordi.

In base agli Accordi, Servier e l'Azienda hanno concordato di collaborare alla ricerca, allo sviluppo e alla commercializzazione di terapie basate sull'anticalina nell'ambito del franchise di immuno-oncologia dell'Azienda, tra cui S095012 (in precedenza, PRS-344), una proteina Mabcalin® bispecifica 4-1BB/PD-L1 che veniva sviluppata a livello mondiale da Servier. Con questo avviso, Servier interromperà e cesserà il dosaggio nello studio clinico di Fase 1 di S095012. La decisione di Servier di interrompere gli Accordi si basa su un potenziale problema di sicurezza negli studi clinici di Fase 1 di S095012.

L'Azienda intende esaminare i dati sulla sicurezza dello studio clinico di Fase 1 di S095012 per comprenderne le implicazioni. La Società non intende perseguire un ulteriore sviluppo di S095012.