Poseida Therapeutics, Inc. riporta i risultati non certificati degli utili del quarto trimestre e dell'intero anno terminato il 31 dicembre 2020
11 marzo 2021 alle 22:05
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Poseida Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati non verificati degli utili del quarto trimestre e dell'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2020. Per il trimestre, la perdita dalle operazioni è stata di 35.360.000 dollari contro i 23.212.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 36.148.000 dollari contro i 23.613.000 dollari di un anno fa. La perdita netta per azione attribuibile agli azionisti comuni, di base e diluita, è stata di 0,58 dollari contro 1,79 dollari di un anno fa. Per l'anno, la perdita dalle operazioni è stata di 126.549.000 dollari contro gli 85.533.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 129.775.000 dollari contro gli 86.527.000 dollari di un anno fa. La perdita netta per azione attribuibile agli azionisti comuni, di base e diluita, è stata di 3,61 dollari contro i 6,86 dollari di un anno fa.
Poseida Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che promuove terapie cellulari e geniche differenziate con la capacità di curare alcuni tumori e malattie rare. La sua pipeline comprende candidati alla terapia cellulare CAR-T allogenica per tumori solidi e liquidi, nonché candidati alla terapia genica in vivo che si rivolgono a popolazioni di pazienti con un'elevata necessità medica non soddisfatta. Il suo approccio alle terapie cellulari e geniche si basa sulle sue piattaforme proprietarie di editing genetico, tra cui il Sistema di rilascio del DNA piggyBac non virale, il Sistema di editing genico sito-specifico Cas-CLOVER, la Molecola Booster e le tecnologie di rilascio di nanoparticelle e geni ibridi, oltre alla produzione interna di terapie cellulari GMP. I suoi programmi principali, tra cui P-FVIII-101, un approccio non virale. Il suo candidato prodotto P-BCMA-ALLO1 e P-BCMACD19-ALLO1 è sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo. P-BCMA-ALLO1 è in fase di sperimentazione di Fase I, sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario.