Poseida Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
09 novembre 2023 alle 22:11
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Poseida Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, la società ha registrato un fatturato di 9,35 milioni di dollari USA rispetto ai 116,31 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 31,78 milioni di dollari USA rispetto all'utile netto di 70,41 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,35 dollari USA rispetto all'utile base per azione da attività continuative di 0,92 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,35 dollari USA rispetto all'utile diluito per azione da attività continuative di 0,92 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 39,71 milioni di dollari USA rispetto ai 120,44 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 98,08 milioni di dollari rispetto ai 30,68 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,11 dollari USA rispetto ai 0,46 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,11 dollari USA rispetto ai 0,46 dollari USA di un anno fa.
Poseida Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che promuove terapie cellulari e geniche differenziate con la capacità di curare alcuni tumori e malattie rare. La sua pipeline comprende candidati alla terapia cellulare CAR-T allogenica per tumori solidi e liquidi, nonché candidati alla terapia genica in vivo che si rivolgono a popolazioni di pazienti con un'elevata necessità medica non soddisfatta. Il suo approccio alle terapie cellulari e geniche si basa sulle sue piattaforme proprietarie di editing genetico, tra cui il Sistema di rilascio del DNA piggyBac non virale, il Sistema di editing genico sito-specifico Cas-CLOVER, la Molecola Booster e le tecnologie di rilascio di nanoparticelle e geni ibridi, oltre alla produzione interna di terapie cellulari GMP. I suoi programmi principali, tra cui P-FVIII-101, un approccio non virale. Il suo candidato prodotto P-BCMA-ALLO1 e P-BCMACD19-ALLO1 è sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo. P-BCMA-ALLO1 è in fase di sperimentazione di Fase I, sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario.