Poseida Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022
10 novembre 2022 alle 22:29
Condividi
Poseida Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 116,31 milioni di dollari USA. L'utile netto è stato di 70,41 milioni di dollari, rispetto alla perdita netta di 42,42 milioni di dollari di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 0,92 dollari USA, rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 0,68 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 0,92 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 0,68 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 120,44 milioni di dollari USA. La perdita netta è stata di 30,68 milioni di dollari rispetto ai 126,44 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,46 dollari USA rispetto ai 2,03 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,46 dollari USA rispetto ai 2,03 dollari USA di un anno fa.
Poseida Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che promuove terapie cellulari e geniche differenziate con la capacità di curare alcuni tumori e malattie rare. La sua pipeline comprende candidati alla terapia cellulare CAR-T allogenica per tumori solidi e liquidi, nonché candidati alla terapia genica in vivo che si rivolgono a popolazioni di pazienti con un'elevata necessità medica non soddisfatta. Il suo approccio alle terapie cellulari e geniche si basa sulle sue piattaforme proprietarie di editing genetico, tra cui il Sistema di rilascio del DNA piggyBac non virale, il Sistema di editing genico sito-specifico Cas-CLOVER, la Molecola Booster e le tecnologie di rilascio di nanoparticelle e geni ibridi, oltre alla produzione interna di terapie cellulari GMP. I suoi programmi principali, tra cui P-FVIII-101, un approccio non virale. Il suo candidato prodotto P-BCMA-ALLO1 e P-BCMACD19-ALLO1 è sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo. P-BCMA-ALLO1 è in fase di sperimentazione di Fase I, sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
