Poseida Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
08 agosto 2023 alle 22:05
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Poseida Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 20,01 milioni di dollari USA rispetto ai 2,7 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 27,46 milioni di dollari rispetto ai 43,04 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,32 dollari USA rispetto ai 0,69 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,32 dollari USA rispetto ai 0,69 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, il fatturato è stato di 30,36 milioni di dollari USA rispetto ai 4,14 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 66,3 milioni di dollari rispetto ai 101,09 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,77 dollari USA rispetto a 1,61 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,77 dollari USA rispetto a 1,61 dollari USA di un anno fa.
Poseida Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che promuove terapie cellulari e geniche differenziate con la capacità di curare alcuni tumori e malattie rare. La sua pipeline comprende candidati alla terapia cellulare CAR-T allogenica per tumori solidi e liquidi, nonché candidati alla terapia genica in vivo che si rivolgono a popolazioni di pazienti con un'elevata necessità medica non soddisfatta. Il suo approccio alle terapie cellulari e geniche si basa sulle sue piattaforme proprietarie di editing genetico, tra cui il Sistema di rilascio del DNA piggyBac non virale, il Sistema di editing genico sito-specifico Cas-CLOVER, la Molecola Booster e le tecnologie di rilascio di nanoparticelle e geni ibridi, oltre alla produzione interna di terapie cellulari GMP. I suoi programmi principali, tra cui P-FVIII-101, un approccio non virale. Il suo candidato prodotto P-BCMA-ALLO1 e P-BCMACD19-ALLO1 è sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo. P-BCMA-ALLO1 è in fase di sperimentazione di Fase I, sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
