ProPhase Labs, Inc. ha annunciato i risultati preliminari positivi della sperimentazione completa dell'integratore alimentare Equivir. I risultati preliminari indicano che questo innovativo integratore alimentare OTC ha il potenziale di sostenere e mantenere l'immunità, il che, se confermato alla fine del programma di sperimentazione clinica, può aiutare a ridurre la frequenza e la gravità della malattia.

potrebbe contribuire a ridurre la frequenza e la gravità delle malattie delle vie respiratorie superiori, tra cui il raffreddore comune, l'influenza e la Covid-19. Condotto da Vedic Life Sciences in India, Equivir è attualmente in fase di valutazione attraverso due studi in doppio cieco, controllati con placebo. Ogni studio prevede l'arruolamento di 150 partecipanti, assegnati in modo casuale a ricevere Equivir o un placebo, con il monitoraggio della loro salute per un periodo di 180 giorni.

C'è un'analisi intermedia quando 150 pazienti hanno superato i 90 giorni e si è verificato un numero statisticamente significativo di eventi respiratori superiori (ad esempio, raffreddore, influenza, Covid-19). I risultati preliminari sono i seguenti: Nel complesso, nel gruppo iniziale di 150 pazienti si sono verificate circa 46 incidenze di infezioni virali delle vie respiratorie superiori. Il 62,3% dei pazienti del gruppo placebo ha contratto un'infezione virale, contro il 37,7% del gruppo Equivir.

Altre statistiche chiave dei risultati iniziali sono: Il 39% della popolazione placebo ha contratto un'infezione virale delle vie respiratorie superiori, contro il 22,9% del gruppo Equivir. Dopo 4 giorni di malattia, solo il 3% del gruppo Equivir presentava ancora sintomi lievi, rispetto al 55% del gruppo placebo. La gravità media era del 16% inferiore quando si assumeva Equivir rispetto al placebo.

Nessun paziente del gruppo Equivir si è ammalato una seconda volta, mentre 2 pazienti del gruppo placebo hanno avuto una seconda infezione virale respiratoria superiore. Equivir è in fase di sviluppo e si prevede di commercializzarlo come integratore alimentare OTC. Pertanto, l'Azienda non può fare affermazioni specifiche sul trattamento o sulla prevenzione di Covid-19 e non sta cercando l'approvazione di Equivir come farmaco da parte della Food and Drug Administration statunitense.

Tuttavia, la Società prevede di pubblicare i risultati al termine di entrambi gli studi. L'Azienda prevede che il secondo studio per Equivir sarà completato nel secondo trimestre del 2024. Una volta completata la seconda sperimentazione, ProPhase Labs intende sfruttare i suoi solidi canali di distribuzione per un lancio di successo del prodotto, previsto per la seconda metà del 2024.