Q BioMed Inc. ha annunciato che l'asset Uttroside B - dovrebbe ricevere un brevetto negli Stati Uniti, che si aggiunge ai brevetti già rilasciati in Corea, Canada e Giappone. Inoltre, i recenti risultati dei test farmacocinetici preclinici sono stati molto incoraggianti e i dati supportano l'avanzamento del programma. Uttroside B mostra un enorme valore nel mercato del cancro al fegato.

Uttroside B ha anche ricevuto la designazione di Farmaco Orfano dalla FDA. Nelle prime indagini precliniche, Uttroside-B di Q BioMed ha mostrato una citotossicità dieci volte superiore contro il carcinoma epatocellulare, ossia la tossicità causata dall'azione dell'agente chemioterapico sulle cellule tumorali vive, rispetto all'attuale farmaco standard di cura in quel momento. Attualmente, esistono solo due terapie mono approvate di prima linea e una terapia combinata di prima linea per l'HCC.

Le sfide dei trattamenti attuali includono la resistenza dei pazienti ai farmaci specifici, gli effetti collaterali negativi e i costi elevati.