Roivant Sciences Ltd. e Priovant Therapeutics Inc. hanno annunciato che lo studio di Fase 2 che valuta il brepocitinib orale nei pazienti adulti con lupus attivo da moderato a grave non ha raggiunto l'endpoint primario del cambiamento dell'Indice di Risposta al Lupus Eritematoso Sistemico di 4 (SRI-4) alla 52esima settimana. Priovant prevede di divulgare i dati dello studio in una data futura. Priovant prevede di annunciare i risultati topline dei propri studi, lo studio di Fase 2 POC di brepocitinib nell'uveite non infettiva (NIU) nel primo trimestre dell'anno solare 2024 e lo studio di Fase 3 nella dermatomiosite (DM) nell'anno solare 2025.

Il brepocitinib orale ha dimostrato un beneficio clinicamente significativo e statisticamente significativo in sei studi di Fase 2 controllati con placebo, completati, su psoriasi, artrite psoriasica, alopecia areata, hidradenitis suppurativa, colite ulcerosa e malattia di Crohn.