SAB Biotherapeutics ha annunciato che SAB-142 è in fase di sperimentazione come agente terapeutico per prevenire e/o ritardare l'insorgenza e la progressione del diabete di tipo 1 (T1D) e potenzialmente di altre malattie autoimmuni mediate dalle cellule T. In uno studio GLP abilitante IND, SAB-142 sarà confrontato con una terapia di deplezione delle cellule T approvata dalla FDA, per valutare la tossicità e gli effetti farmacodinamici. Poiché SAB-142 è un anticorpo policlonale completamente umano, si prevede che sia molto meno immunogeno, più sicuro e più efficace nel prevenire e/o ritardare l'insorgenza e la progressione della T1D, rispetto ad altri prodotti disponibili in commercio, come gli anticorpi completamente animali e altri terapeutici monoclonali di deplezione linfatica.

SAB-142 è una terapia completamente umana che può essere somministrata più volte senza indurre reazioni immunomediate, tra cui l'anafilassi immediata o la malattia da siero ritardata. Nello studio tossicologico GLP, condotto in un modello appropriato, SAB-142 sarà dosato a 1, 5 e 10 mg/kg e la globulina anti-timociti disponibile in commercio sarà dosata a 5 mg/kg. Il completamento dello studio è previsto per il primo trimestre del 2023.