Sanofi ha annunciato martedì che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato un aggiornamento di Dupixent, il suo farmaco di successo, per includere il trattamento della dermatite atopica che colpisce gravemente le mani e le gambe.





Questa decisione fa seguito alla recente pubblicazione sul Journal of the American Academy of Dermatology dei risultati favorevoli della fase 3, che mostrano che il 40% dei pazienti trattati ha ottenuto una pelle chiara o quasi chiara sulle mani e sulle gambe, rispetto al 17% del gruppo placebo, dopo quattro mesi di trattamento. Nel suo comunicato stampa, Sanofi sottolinea che l'eczema, che colpisce principalmente le mani e le gambe, è una condizione 'particolarmente difficile da trattare'. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.