SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited ha annunciato che la Conferenza di lancio commerciale di DANYELZA (naxitamab) ("DANYELZA") si è tenuta il 1° luglio 2023. È stato emesso il primo lotto di prescrizioni di DANYELza. Con la commercializzazione ufficiale in Cina, l'Azienda è ben preparata a fornire questo nuovo approccio immunoterapico ai pazienti con neuroblastoma ad alto rischio recidivato o refrattario in Cina.

DANYELZA è approvato dalla National Medical Products Administration (la "NMPA") in Cina per il trattamento, in combinazione con il fattore di stimolazione delle colonie granulocito-macrofagiche ("GM-CSF"), di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno e di pazienti adulti con neuroblastoma ad alto rischio recidivato o refrattario nell'osso o nel midollo osseo, che hanno dimostrato una risposta parziale, una risposta minore o una malattia stabile alla terapia precedente. Prima dell'approvazione da parte dell'ANMP, beneficiando del sostegno politico in Cina, SciClone Pharmaceuticals ha lanciato DANYELZA in via sperimentale nella Hainan Bo'Ao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone e nella China (Tianjin) Pilot Free Trade Zone, rispettivamente nel giugno 2021 e nel dicembre 2021. Da gennaio 2022, SciClone Pharmaceuticals vende DANYELZA a Taiwan in base alla politica di importazione speciale locale.

L'Azienda sta anche cercando attivamente di ampliare le indicazioni delle malattie che possono essere trattate con DANYELZA. Per esempio, l'Azienda si sta preparando per studi volti a esplorare il trattamento di DANYELZA in altri tumori solidi con un'alta espressione di GD2.