Seres Therapeutics, Inc. e Nestlé Health Science annunciano la disponibilità commerciale negli Stati Uniti di VOWST
05 giugno 2023 alle 13:00
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Seres Therapeutics, Inc. e Nestlé Health Science hanno annunciato che VOWST (spore del microbiota fecale, live-brpk) è ora disponibile in commercio per i pazienti. VOWST, precedentemente chiamato SER-109, è la prima e unica terapia a base di microbiota somministrata per via orale approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per prevenire la recidiva dell'infezione da C. difficile (CDI) negli adulti dopo il trattamento antibatterico per la CDI ricorrente (rCDI). VOWST non è indicato per il trattamento della CDI.
Seres Therapeutics e Nestlé Health Science si impegnano a garantire un ampio accesso ai pazienti idonei. Il VOWST Voyage Support Program offre una serie di risorse e programmi progettati per aiutare i pazienti idonei a cui è stato prescritto VOWST ad accedere e iniziare il trattamento. Il programma include il Programma di risparmio del ticket VOWST per i pazienti idonei, assicurati commercialmente, per aiutarli a ridurre le spese vive.
Seres Therapeutics, Inc. è un'azienda terapeutica del microbioma in fase commerciale. Si concentra sullo sviluppo e sulla commercializzazione di una nuova classe di farmaci biologici, progettati per trattare le malattie modulando il microbioma e ripristinando la salute attraverso la riparazione della funzione di un microbioma danneggiato, riportandolo a uno stato di non-malattia. Il suo programma principale, VOWST, è volto a prevenire la recidiva dell'infezione da Clostridioides difficile (CDI) nei pazienti di età pari o superiore a 18 anni, dopo un trattamento antibatterico per CDI ricorrente. Basandosi su VOWST, sta sviluppando nuovi terapici del microbioma, come SER-155, per colpire in modo specifico le infezioni e la resistenza antimicrobica. SER-155, un candidato terapeutico del microbioma orale costituito da un consorzio di batteri coltivati, è progettato per prevenire le infezioni di origine enterica e le conseguenti infezioni del flusso sanguigno e indurre risposte di tolleranza immunitaria per ridurre l'incidenza di GvHD nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT).
SERES THERAPEUTICS, INC. 
