Notizie Shionogi & Co., Ltd.

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Mercato chiuso - Japan Exchange Altri mercati azionari 08:00:00 26/04/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
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18/04	Shionogi & Co. annuncia i nuovi dati dello studio europeo sull'evidenza del mondo reale (PERSEUS) di Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol)	CI
29/03	Shionogi completa il riacquisto di azioni fino a 75 miliardi di yen	MT

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Shionogi & Co., Ltd. rivede le previsioni di dividendo di fine anno per l'anno fiscale che terminerà il 31 marzo 2024	25/04	CI
Shionogi & Co. annuncia i nuovi dati dello studio europeo sull'evidenza del mondo reale (PERSEUS) di Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol)	18/04	CI
Shionogi completa il riacquisto di azioni fino a 75 miliardi di yen	29/03	MT
Final dividend	28/03	FA
Il trattamento iniettabile contro l'HIV dell'unità GSK ViiV Healthcare mostra un'"efficacia superiore" in uno studio di fase avanzata	07/03	MT
Shionogi riacquista azioni per quasi 12 miliardi di yen	06/03	MT
GSK afferma che lo studio su cabotegravir di ViiV supporta un intervallo di dosaggio più lungo per l'HIV	05/03	AN
ViiV Healthcare, di proprietà di GSK, afferma che è possibile un intervallo di quattro mesi tra le dosi per il trattamento dell'HIV Cabotegravir	05/03	MT
Shionogi & Co. annuncia che Xocova ha ottenuto l'approvazione standard in Giappone per il trattamento dell'infezione da SARS-CoV-2	05/03	CI
Gli Stati Uniti chiedono alla corte di preservare il mandato dell'Obamacare di coprire gli screening per il cancro, i farmaci contro l'HIV	04/03	RE
La nuova formula del farmaco anti-HIV di GSK potrebbe supportare intervalli di dosaggio più lunghi	04/03	RE
GSK afferma che i dati mostrano per la prima volta una nuova formulazione di Cabotegravir ad azione ultra lunga che raddoppia l'attuale intervallo di dosaggio.	04/03	RE
Il tribunale degli Stati Uniti valuterà il mandato dell'Obamacare per la copertura dei farmaci contro l'HIV e gli screening del cancro	04/03	RE
SHIONOGI & CO., LTD. : Jefferies & Co. Neutral sul caso	01/03	ZM
PureTech rileva risultati positivi dallo studio EndeavorRx ADHD di Shionogi	27/02	AN
Akili, Inc. annuncia i risultati positivi dello studio di fase 3 di Shionogi & Co. Studio clinico di Fase 3 della versione localizzata di Endeavorrx di Akili per i pazienti ADHD pediatrici in Giappone	27/02	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario calano nel tardo pomeriggio	26/02	MT
Le azioni di Akili sono più che raddoppiate dopo la presentazione del trattamento ADHD per l'approvazione alla commercializzazione in Giappone	26/02	MT
ViiV dice che i dati dello studio mostrano che il trattamento iniettabile per l'HIV Cabenuva ha una 'efficacia superiore' rispetto alle pillole in alcune persone	21/02	MT
Il farmaco iniettabile a lunga durata d'azione per l'HIV di ViiV si è dimostrato più efficace delle pillole giornaliere nello studio di Fase 3	21/02	MT

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