Singular Genomics Systems Inc. e TwinStrand Biosciences, Inc. hanno annunciato una collaborazione per sviluppare soluzioni di sequenziamento di nuova generazione altamente sensibili per la piattaforma di sequenziamento Singular G4 per applicazioni all'avanguardia come il rilevamento della malattia minima residua. La MRD è un indicatore prognostico chiave, importante per la stratificazione del rischio, la pianificazione del trattamento e lo sviluppo di farmaci in oncologia. Gli attuali metodi di sequenziamento non duplex per misurare la MRD producono un'abbondanza di errori di sequenziamento che oscurano queste mutazioni a bassa frequenza, derivate dal cancro.

Singular Genomics e TwinStrand hanno stretto una partnership per combinare le rispettive tecnologie di sequenziamento ad alta definizione Q50+ (HD-Seq™) e TwinStrand Duplex Sequencing™ per sviluppare congiuntamente applicazioni MRD ultrasensibili. Con la velocità e la flessibilità della piattaforma G4, le tecnologie insieme sono state progettate per offrire uno strumento ad alte prestazioni che rileva le varianti rare nel DNA tumorale circolante (ctDNA) e nelle cellule con ordini di grandezza, maggiore sensibilità e specificità rispetto ad altri saggi di biopsia liquida non basati su NGS duplex. La combinazione di queste due tecnologie offre una maggiore efficienza, consentendo così costi di sequenziamento inferiori, rispetto al sequenziamento duplex su altre piattaforme. Crediamo che la combinazione delle tecnologie di Singular e TwinStrand porterà a tempi di esecuzione più rilevanti dal punto di vista clinico, a costi complessivi più bassi, fornendo al contempo il massimo livello di precisione su un sequenziatore da banco.