Il consiglio di amministrazione di SinoMab BioScience Limited ha annunciato che l'11 marzo 2022, la domanda Investigational New Drug (IND), per il trattamento di pazienti con asma per il prodotto terapeutico della Società SM17 (anticorpo monoclonale umanizzato anti-IL17RB per iniezione) è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. L'approvazione IND permetterebbe all'azienda di iniziare lo studio First-In-Human (FIH) negli Stati Uniti nel primo trimestre del 2022 al più presto. SM17 è un anticorpo monoclonale IgG4 umanizzato che ha come bersaglio IL-17RB. Il legame di SM17 a IL-17RB potrebbe sopprimere le risposte immunitarie Th2 indotte dall'interleuchina-25, una citochina critica classificata come alarmina, che ha dimostrato di essere implicata nella patogenesi delle risposte virali delle vie aeree e delle malattie allergiche, come l'asma I pazienti con asma grave e non controllata sono a rischio di esacerbazioni di asma ricorrenti e ospedalizzazioni, e l'asma grave non controllata è associata a una maggiore mortalità/morbilità, a una diminuzione della qualità della vita e a maggiori spese sanitarie. Le attuali terapie approvate per l'asma grave, compresi i biologici, possono ridurre in una certa misura i tassi di esacerbazione annuale dell'asma. Tuttavia, c'è ancora un bisogno medico insoddisfatto di ulteriori terapie efficaci, in particolare per i pazienti che non rispondono ai trattamenti attuali. L'azienda prevede che prendere di mira i mediatori a monte della cascata infiammatoria Th2, come IL-17RB, avrà un ampio effetto sull'infiammazione delle vie aeree. L'azienda crede che il potenziale di SM17 possa soddisfare bisogni medici insoddisfatti nel trattamento dell'asma.