Il consiglio di amministrazione di SinoMab BioScience Limited annuncia che il 9 giugno 2023 è stata depositata e accettata dal Centro per la Valutazione dei Farmaci (il "CDE") dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici della Cina (la "NMPA") una domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco ("IND") per la dermatite atopica ("AD") per SM17. La Società prevede di avviare uno studio clinico di Fase I in Cina dopo l'approvazione del presente IND. La presente
presentazione dell'IND, una volta approvata, consentirà all'Azienda di condurre un programma di sviluppo clinico completo in Cina, che porterà all'indicazione per il trattamento dell'AD. SM17 è un anticorpo monoclonale umanizzato, IgG4-k, che ha come bersaglio IL-17RB. SM17 può sopprimere le risposte immunitarie Th2 legandosi a IL-17RB sulle cellule linfoidi innate di tipo 2 (ILC2s) e sulle cellule T helper di tipo 2 (Th2), bloccando una cascata di risposte indotte dall'interleuchina-25 (IL-25). L'IL-25 è una citochina critica classificata come 'allarmina', che ha dimostrato di essere implicata nella patogenesi delle malattie autoimmuni e infiammatorie della pelle, come l'AD. I pazienti con MA hanno anche un tasso crescente di mortalità per tutte le cause e di mortalità specifica per le malattie seguenti, che comprendono infezioni, malattie respiratorie, malattie gastrointestinali e malattie oncologiche. Le attuali terapie approvate per l'AD, compresi i biologici, possono migliorare significativamente l'area e l'indice di gravità dell'eczema e la qualità di vita del paziente. Tuttavia, esiste ancora un'esigenza medica insoddisfatta per i pazienti che mostrano irresponsabilità alle terapie approvate.