Sirnaomics Ltd. ha annunciato che la Società ha somministrato il primo paziente in uno studio clinico di Fase I di STP705, un candidato farmaco siRNA (small interfering RNA), per lo studio della riduzione del grasso negli adulti sottoposti ad addominoplastica. In questo studio clinico, Sirnaomics ha l'opportunità di studiare un candidato terapeutico siRNA leader nel trattamento dell'estetica medica. Lo studio, randomizzato, in doppio cieco e controllato con veicolo, ha 10 pazienti attualmente arruolati per valutare la sicurezza e la tollerabilità di STP705, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Gli endpoint primari sono la valutazione del comfort dell'iniezione, la caratterizzazione della sicurezza locale e sistemica e la valutazione dei cambiamenti istologici delle dosi sottocutanee di STP705. La sicurezza e la tollerabilità saranno confrontate tra tre diverse concentrazioni di STP705 (120ug/mL, 240ug/mL, 320ug/mL) per selezionare i dosaggi per gli studi futuri. La riduzione del grasso non invasiva è una procedura che riduce o elimina le sacche di grasso ostinato in aree specifiche del corpo, utilizzando metodi come la criolipolisi, la radiofrequenza e la lipolisi laser.

Ulteriori informazioni su questo studio clinico sono disponibili su clinicaltrials.gov, utilizzando l'identificatore: NCT05422378. Il candidato prodotto principale di Sirnaomics, STP705, è un siRNA (piccolo RNA interferente) terapeutico che sfrutta una proprietà inibitoria a doppio bersaglio e la consegna potenziata da nanoparticelle polipeptidiche (PNP) per abbattere direttamente l'espressione genica di TGF-1 e COX-2. Il candidato prodotto ha ricevuto diverse approvazioni IND sia dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense che dalla National Medical Products Administration (NMPA) cinese, tra cui i trattamenti del colangiocarcinoma, del cancro della pelle non melanoma e della cicatrice ipertrofica.

STP705 ha anche ricevuto la designazione di farmaco orfano per il trattamento del colangiocarcinoma (CCA) e della colangite sclerosante primaria (PSC). STP705 è attualmente in sette studi clinici per diverse indicazioni: una Fase IIb per il carcinoma a cellule squamose in situ (isSCC), una Fase II per il carcinoma a cellule basali (BCC), una Fase I/II per la cicatrice cheloidea, una Fase I/II per la cicatrice ipertrofica (HTS), una Fase I/II per l'isSCC del viso, una Fase I per il carcinoma epatico (basket) e una Fase I per il trattamento medico estetico.