Sirnaomics Ltd. ha annunciato il completamento con successo della coorte 1 dello studio clinico di Fase I in corso su STP122G, mirato al Fattore XI come nuova forma di anticoagulazione. La coorte 1 è composta da otto soggetti che hanno completato il dosaggio e sono stati seguiti per un periodo di 140 giorni. I dati sulla sicurezza hanno dimostrato che non ci sono state tossicità limitanti la dose o eventi avversi gravi, pertanto lo studio procederà alla coorte di dosaggio successiva.

Lo studio di coorte sequenziale di fase I, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, è stato progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose ascendente di STP122G somministrata per via sottocutanea a partecipanti sani. La sicurezza e la tollerabilità saranno confrontate tra cinque diverse dosi di STP122G (25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg) per selezionarne una per gli studi futuri. Lo studio prevede di reclutare 40 partecipanti in totale.