Taysha Gene Therapies, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
14 novembre 2023 alle 22:08
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Taysha Gene Therapies, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 4,75 milioni di dollari USA. La perdita netta è stata di 117,09 milioni di dollari rispetto ai 26,53 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,93 dollari USA rispetto ai 0,65 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,93 dollari USA rispetto ai 0,65 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 11,85 milioni di dollari USA. La perdita netta è stata di 159,31 milioni di dollari rispetto ai 110,94 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,88 dollari USA rispetto ai 2,79 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,88 dollari USA rispetto ai 2,79 dollari USA di un anno fa.
Taysha Gene Therapies Inc è una società di biotecnologie in fase clinica, che si concentra sul progresso delle terapie geniche basate sul virus adeno-associato (AAV) per le malattie monogeniche gravi del sistema nervoso centrale. Il programma clinico principale della Società, TSHA-102, è in fase di sviluppo per il trattamento della sindrome di Rett, un raro disturbo dello sviluppo neurologico. L'Azienda sta valutando TSHA-102 nello studio clinico REVEALFase I/II su adolescenti e adulti, che è uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato, di escalation della dose e di espansione della dose, che valuta la sicurezza e l'efficacia preliminare di TSHA-102 in pazienti di sesso femminile di età pari o superiore a 12 anni con la sindrome di Rett. Ha acquisito un diritto mondiale su un programma di terapia genica AAV9 in fase clinica, con dosaggio intratecale, TSHA-120, per il trattamento della neuropatia assonale gigante (GAN). Ha ricevuto la designazione di farmaco orfano dalla Commissione Europea per TSHA-120 per il trattamento della GAN.