Therma Bright Inc. ha annunciato che l'azienda ha completato lo sforzo di reclutamento dei soggetti per lo studio clinico delle prestazioni negli Stati Uniti e attende i risultati finali della RT-PCR da confrontare con il risultato del test salivare AcuVidTM COVID-19 Rapid Antigen di ciascun soggetto. Come dichiarato nel comunicato del 20 gennaio 2022, una volta che i dati clinici saranno stati tabulati, i risultati finali saranno presentati alla U.S. Food & Drug Administration per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA). Therma Bright non sta facendo alcuna dichiarazione esplicita o implicita che il suo prodotto di prova abbia la capacità di eliminare o curare il COVID-19 o il virus SARS-CoV-2.