Todos Medical Ltd. ha annunciato che il suo laboratorio certificato CLIA/CAP, Provista Diagnostics, ha stipulato due contratti per fornire servizi di test MonkeyPox basati sulla PCR. In base al primo accordo, Provista fornirà i test relativi alla MonkeyPox a un gruppo medico con sede nel New Jersey, specializzato nello screening di routine dei pazienti che presentano disturbi dermatologici. Con il secondo accordo, l'Azienda sta ampliando un accordo di laboratorio di riferimento con un laboratorio CLIA con sede nel New Jersey, che già invia campioni di test COVID, per aggiungere i test MonkeyPox.

Sebbene il test basato sulle lesioni sia l'attuale standard di cura secondo le linee guida del CDC, i clienti della clinica e del laboratorio hanno entrambi espresso il desiderio di offrire il metodo di raccolta dei campioni basato sulla saliva che Provista sta attualmente convalidando insieme al test basato sulle lesioni, come mezzo per migliorare la sicurezza degli operatori sanitari in prima linea che effettuano lo screening dei casi sospetti di MonkeyPox, vista la recente notizia di un operatore sanitario in Israele che è stato infettato dalla MonkeyPox dopo lo screening di un caso sospetto. Il test basato sulla saliva è oggetto di un'intensa attività di ricerca che, secondo l'Azienda, aprirà il potenziale per il test di pazienti asintomatici o in fase molto precoce ad alto rischio di malattia grave (come i pazienti immunocompromessi), che potrebbe portare a una diagnosi più precoce e a un intervento tempestivo con farmaci terapeutici come Tecovirimat (TPOXX). TPOXX è un candidato farmaco in fase di sperimentazione e attualmente è disponibile solo con un protocollo EA-IND (Expanded Access Investigational New Drug).

Flow Health di Los Angeles, California, ha già riferito di aver diagnosticato con successo pazienti asintomatici affetti da MonkeyPox e di aver indirizzato i pazienti verso TPOXX. I test Provista MonkeyPox vengono sviluppati come test sviluppati in laboratorio (LDT).