Todos Medical Ltd. ha annunciato che l'Ufficio Marchi e Brevetti degli Stati Uniti (USPTO) ha emesso un Avviso di Ammissione per la domanda di brevetto di NLC Pharma intitolata "Composti per il trattamento di un'infezione da Coronavirus?", nata dal lavoro innovativo del Dr. Dorit Arad. L'avviso di ammissione riguarda l'uso di composti chiave contenuti negli ingredienti di Tollovid?

e Tollovir? (NLC-V-01, NLC-001 o 3CL-001). Le rivendicazioni ammesse sono dirette, tra l'altro, alla somministrazione di composti a un soggetto per inibire l'attività della proteasi 3CL, l'infiammazione e l'autofagia e per trattare l'infezione da coronavirus.

La valutazione dell'USPTO riguarda esclusivamente la brevettabilità, mentre l'approvazione come trattamento della malattia rientra esclusivamente nella giurisdizione della Food & Drug Administration degli Stati Uniti (US FDA). Tollovid, un integratore alimentare unico di inibizione della proteasi 3CL, non è approvato dalla FDA statunitense per la diagnosi, il trattamento, la prevenzione o la cura di alcuna malattia, compresa la COVID, le infezioni acute e/o croniche da coronavirus o la COVID lunga. Tollovir, un candidato terapeutico anti- citochina e inibitore della proteasi 3CL che ha completato con successo uno studio clinico di Fase 2 nel trattamento di pazienti COVID-19 ospedalizzati, non è approvato dalla FDA statunitense per la diagnosi, il trattamento, la prevenzione o la cura di alcuna malattia, comprese la COVID, le infezioni acute e/o croniche da coronavirus o la COVID lunga.

Tollovid e Tollovir sono prodotti con materie prime distinte, in modo tale che gli ingredienti chiave di Tollovir sono separati e distinti dagli ingredienti chiave di Tollovid, con il risultato di prodotti finali separati da materie prime chiave diverse che contengono composti in attesa di brevetto.